聯合免疫缺陷病
...病完整、系統的調查報告。免疫缺陷是廣泛存在的,由於原發性特異性免疫缺陷患兒和原發性非特異性免疫缺陷的患兒多在病期夭折,因而成年以後此類疾病極爲少見。但與免疫缺陷和特應性的發病機制有關的病例,有人估計可...
疾病;風溼免疫科全血鐵
...71.63~89.54mmol/L,其中2/3左右有生理活性,1/3爲貯存鐵。全血鐵醫學檢查:分類:血液生化檢查無機物測定取材:血液原理:在酸性條件下,高鐵離子從其載體蛋白即轉鐵蛋白上游離出來,並同時被還原爲亞鐵離子,亞鐵離子與...
鐵粒幼細胞性貧血
...性和遺傳性,還有維生素B6反應性貧血。獲得性又分爲原發性和繼發性。鐵利用不良,血紅素合成障礙和紅細胞無效生成是本病發病的主要環節。與血紅素合成有關的各種酶和輔酶的缺乏,活性減低和活性受阻是本病的發病機...
噬血綜合徵
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵單純紅細胞再障性貧血
...上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性,按病程分爲急性和慢性兩型。診斷:慢性型者均應詳細檢查有無胸腺瘤,必須進行X線胸部後前位、側位和20度斜位攝片,可檢出85%~90%的胸腺瘤,CT掃描...
疾病反應性組織細胞增生
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵妊娠合併再生障礙性貧血
...再生障礙性貧血的病因較爲複雜,半數病人系原因不明的原發性再生障礙性貧血。好發於青壯年,佔全部病例的70%以上,少數女性再生障礙性貧血病人在妊娠期發病,分娩後緩解,再次妊娠時再發。動物實驗證明,大劑量雌激素...
疾病;婦產科反應性組織細胞增多症
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵妊娠合併紅細胞增多症
...胞增多症的症狀變化很大,視患者是相對性或絕對性,是原發性還是繼發性;患者病期不同可有不同臨牀表現。除血液濃縮所致紅細胞增多外,大部分病例發展緩慢,常有一個無症狀期,持續數月至幾年。有的患者回顧以前可感...
疾病;婦產科新生兒低血糖症與高血糖症
...。3.診斷標準(1)低血糖症:按照傳統低血糖的診斷值(爲全血標準)。而OgataES提出血漿葡萄糖<40mg/dl爲低血糖定義,血漿葡萄糖值應較全血高出10%~15%(AveryGB.Neonatology4ed.1994∶572)。國內目前比較一致,全血血糖<2.22mmol/L(40mg/d...
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