地蒽酚軟膏
...、6、8和腫瘤壞死因子a,阻斷銀屑病免疫異常表達的病理信號物質;並通過減少角質形成細胞中轉化生長因子-a量及其與表皮生長因子受體的親和力而產生抗角質形成細胞增殖和起抗炎作用。能使小鼠鼠尾顆粒層細胞增生及下調...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...6、8和腫瘤壞死因子α,阻斷銀屑病免疫異常表達的病理信號物質;並通過減少角質形成細胞中轉化生長因子-α量及其與表皮生長因子受體的親和力而產生抗角質形成細胞增殖和起抗炎作用。能使小鼠鼠尾顆粒層細胞增生及下調...
藥品說明書;皮膚科用藥注射用阿拉瑞林
...度達到峯值,血藥濃度下降符合二房室模型,肌注給藥時t1/2a約爲0.2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂...
藥品說明書貝諾酯片
...,吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚。原形藥的T1/2約爲l小時。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產物自尿中排出,極小量從糞便排出。水楊酸的T1/22~3小時,對乙酰氨基酚T1/21~4小時。【適應症...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速下降,...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春地辛
...叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅速下降...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃腸...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,t1/2α爲4.5分鐘,t1/2β爲190分鐘,末梢消除相t1/2γ爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出,其中主要爲代謝物,21%以原型隨尿排出...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春鹼
...過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,T1/2a爲4.5分鐘,T1/2b爲190分鐘,末梢消除相T1/2g爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出,其中主要爲代謝物,21%以原型隨尿排出。【適應...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...少,但血藥濃度維持較年輕人爲久。本品血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小...
藥品說明書;抗感染藥