神經節苷酯
...苷酯的禁忌證:1.對神經節苷酯過敏者;2.家族性黑矇性白癡、幼年型家族性黑矇性白癡患者;3.遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病)者;4.腦網膜變性病患者;5.肝腎功能嚴重衰竭者。注意事項:用神經節苷酯後如出現皮...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物單唾液四己糖神經糖苷脂
...苷酯的禁忌證:1.對神經節苷酯過敏者;2.家族性黑矇性白癡、幼年型家族性黑矇性白癡患者;3.遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病)者;4.腦網膜變性病患者;5.肝腎功能嚴重衰竭者。注意事項:用神經節苷酯後如出現皮...
單唾液酸四己糖神經節苷酯
...苷酯的禁忌證:1.對神經節苷酯過敏者;2.家族性黑矇性白癡、幼年型家族性黑矇性白癡患者;3.遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病)者;4.腦網膜變性病患者;5.肝腎功能嚴重衰竭者。注意事項:用神經節苷酯後如出現皮...
暴盲·肝氣鬱結證
...力驟降,多見於視神經炎、視網膜中央動脈阻塞、癔病性黑蒙、眼底出血等,全身兼見頭暈頭痛,胸脅脹悶疼,性情急躁或抑鬱不舒,口苦咽乾,舌紅苔薄,脈弦爲常見症的暴盲證候。症狀:暴盲·肝氣鬱結證患者單眼或雙眼發...
中醫學;中醫眼科學;中醫證名;曈神疾病;暴盲特發性Q-T間期延長綜合症
...、早期治療是關鍵。臨牀表現1.可有聽力障礙。2.眩暈、黑蒙、暈厥及猝死,激烈運動或精神、情緒波動均可誘發。3.不發作時無體徵,發作前可聽到早搏、心律不齊或聽不到心音。診斷依據1.常有家族史,多在兒童發病,少數在...
病態竇房結綜合症
...查。療效評價1.治癒:心率提高至50-60次/分,無黑蒙及昏厥發作,或安置了人工心臟起搏器者。2.好轉:經治療後症狀好轉,偶有黑蒙及昏厥發作。3.無效:治療後無好轉,常發生昏厥。
球后視神經炎
...不易確診;如果視神經纖維整個橫斷而受累時則無光感呈黑蒙,稱橫斷性視神經炎。診斷:根據視力及眼底,特別是視野檢查,典型者易診斷。色覺對比敏感度試驗及VEP等檢查均有一定輔助診斷意義。腦脊液中異常細胞,γ-球蛋...
疾病Cheek-Perry綜合徵
...瀉,渴感減退或消失,生長髮育落後爲主要症狀(甚至是白癡);有些病例則於限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露症狀,並隨年齡增長而自行緩解。血液生化改變爲低鈉、低氯和高鉀血癥,部分病人可有酸中毒;同時存在有高腎素...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙假性醛固酮減少症
...瀉,渴感減退或消失,生長髮育落後爲主要症狀(甚至是白癡);有些病例則於限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露症狀,並隨年齡增長而自行緩解。血液生化改變爲低鈉、低氯和高鉀血癥,部分病人可有酸中毒;同時存在有高腎素...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病類脂質沉積病
...遲滯,雙耳聽力下降,言語減少或言語不能,智力減退,白癡或癡呆,共濟及構音障礙,肢體癱瘓,肌張力增高或肌強直,雙Babinski徵(+),周圍型感覺障礙。2.輔助檢查周圍血常規,血小板,骨骼、顱骨、脊柱X線片,尿17-羥、17...
疾病;神經內科