人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...設備及器材,不得違規重複使用一次性人工智能輔助診斷耗材。2.建立人工智能輔助診斷技術使用和相關器材登記制度,保證其數據可靠性及器材來源可追溯。四、培訓管理要求:(一)擬開展人工智能輔助診斷技術的醫師培訓...
公文;醫療技術管理規範人工智能輔助診斷技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...上述條件方可開展,並按照要求參加醫療技術的質量控制工作。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知國衛辦醫發〔...
公文;醫療技術質量控制指標全國疾病預防控制機構衛生應急工作規範(試行)
...急值守,在應急響應時,各工作組人員在不同功能區進行集中辦公。3.3預案和方案:3.3.1預案:3.3.1.1工作內容:(1)按照政府及衛生計生行政部門對應急預案體系的要求,根據疾控機構職責任務,結合本單位實際情況,制定衛...
衛生應急工作規範;部門規章WS/T 500.12-2016 電子病歷共享文檔規範 第12部分:麻醉術後訪視記錄
...出入量記錄WS/T500.22-2016電子病歷共享文檔規範第22部分:高值耗材使用記錄WS/T500.23-2016電子病歷共享文檔規範第23部分:入院評估WS/T500.24-2016電子病歷共享文檔規範第24部分:護理計劃WS/T500.25-2016電子病歷共享文檔規範第25部分:...
詞條;腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...用,不得違規重複使用與腫瘤消融治療技術相關的一次性醫用器材。2.建立腫瘤消融治療相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應用腫瘤消融治療技術患者住院病歷的手術記錄部分留存腫瘤消融治療相關器材條形碼或者其...
公文;醫療技術管理規範性別重置技術管理規範(2017年版)
...關器材,不得違規重複使用與性別重置技術相關的一次性醫用器材。2.建立性別重置技術相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在手術對象住院病歷的手術記錄部分留存相關器材條形碼或者其他合格證明文件。四、培訓管理...
公文;醫療技術管理規範同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...國家食品藥品監督管理總局批准的同種異體角膜移植所需醫用器材。2.建立同種異體角膜移植醫用器材登記制度,保證器材來源可追溯。四、培訓管理要求:(一)擬開展同種異體角膜移植技術的醫師培訓要求。:1.應當具有《...
公文;醫療技術管理規範腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...上述條件方可開展,並按照要求參加醫療技術的質量控制工作。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知國衛辦醫發〔...
公文;醫療技術管理規範臨牀營養科建設與管理指南(試行)
...提供臨牀營養診療服務。第四條臨牀營養科應當開展以下工作:(一)營養篩查與評估、營養診斷、營養治療、營養宣教的實施與監督;(二)根據臨牀需求,參與特殊、疑難、危重及大手術患者會診,或加入MDT團隊;(三)按...
法規文件;醫療機構管理心室輔助技術管理規範(2017年版)
...關器材,不得違規重複使用與心室輔助技術相關的一次性醫用器材。2.建立心室輔助裝置相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應用心室輔助裝置患者住院病歷的手術記錄部分留存心室輔助裝置相關器材條形碼或者其他合...
公文;醫療技術管理規範