食管囊腫與重複畸形
...:shíguǎnnángzhǒngyǔzhòngfùjīxíng概述:食管囊腫與食管重複畸形(囊腫)的起源基本相同,屬於先天性胚胎囊遺留物而非腫瘤。因其形態類似良性腫瘤,一般將其列入食管的良性腫瘤,其發病率僅次於食管平滑肌瘤而居第2位,...
疾病頸椎先天融合畸形
...icalspine概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形重複腎及重複輸尿管
拼音:zhòngfùshènjízhòngfùshūniàoguǎn重複腎及重複輸尿管是較常見的腎、輸尿管先天畸形。發病率約1500:1,單側畸形比雙側畸形多6倍。重複腎與附加腎是完全不同的概念。重複腎多數不能分開,而附加腎是完全獨立的第三個...
重複指
概述:多指畸形(polydactyly)又稱重複指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、單純軟組織成分或掌骨等的贅生,是臨牀上最常見的手部先天性畸形,約佔先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中,1982),其發生率約爲1‰;男性高於...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形腎及輸尿管重複畸形
拼音:shènjíshūniàoguǎnzhòngfùjīxíng概述:腎及輸尿管重複畸形是泌尿系常見的先天畸形病。重複腎及輸尿管畸形,可以單側性,亦可以是雙側。單側較雙側者多,右側較左側多四倍,女性較男性多。其發病率各家統計數字不一...
疾病多指畸形
...:polydactylism;polydactylia概述:多指畸形(polydactyly)又稱重複指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、單純軟組織成分或掌骨等的贅生,是臨牀上最常見的手部先天性畸形,約佔先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中,1982),其發...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形短頸畸形
...ppel-Feil綜合徵。又稱爲先天性骨性斜頸或先天性頸椎融合畸形,係指兩個或兩個以上頸椎融合。主要表現爲頸椎縮短。診斷:臨牀表現、X線檢查及CT檢查足以明確短頸畸形的診斷。MRI能夠明確地顯示頸椎融合的節段,並可確定脊...
疾病克利佩爾-費爾綜合徵
概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病脊髓血管畸形手術
拼音:jǐsuǐxuèguǎnjīxíngshǒushù脊髓血管畸形可分爲動靜脈畸形、靜脈畸形、海綿狀血管瘤與毛細血管擴張四種。如引起脊髓功能障礙,多主張手術切除。適應證1.脊髓病變經脊髓造影或選擇性脊髓動脈造影證實爲脊髓血管畸形...
手術Klippel-Feil綜合徵
概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病