阿奇黴素混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或...
藥品說明書;抗腫瘤類醋甲唑胺片
...酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患...
藥品說明書18種氨基酸葡萄糖注射液
...狀】無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是人體蛋白質合成的單體,也是合成其他組織的氮源,系維持生命的基本物質。葡萄糖是最符合人體生理需要的熱量源,對危重病人有維持熱量作用,與氨基酸一起輸入後葡萄糖...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...可致出血性膀胱炎,表現爲膀胱刺激症狀、少尿、血尿及蛋白尿,系其代謝產物丙烯醛刺激膀胱所致,但環磷酰胺常規劑量應用時,其發生率較低。其他反應尚包括脫髮、口腔炎、中毒性肝炎、皮膚色素沉着、月經紊亂、無精子...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書包醛氧澱粉
...鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮的濃度,從而發揮治療作用。由於本品中氧化澱粉的醛基不和胃腸道直接接觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿...
藥品說明書包醛氧澱粉膠囊
...鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮,從而發揮治療作用。由於本品中氧化澱粉的醛基不和胃腸道直接接觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿素氮吸...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用,對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作用較紅黴素...
藥品說明書