注射用磺巰嘌呤鈉
...有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥。【藥代動力學】本品可製成注射劑,用於肌內靜脈及鞘內注射,作用迅速而短暫,主要在肝臟代謝,半衰期(t1/2)較短,代謝...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物,對G1/S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書;抗腫瘤類呋喃硫胺注射液
...高,血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感,特別對G1期與M期的作用最強,屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書卡莫氟片
...合化療一次200mg,一日3次。【不良反應】血液系統偶見白細胞、血小板減少。神經系統偶見言語、步行及意識障礙、椎體外系反應等。消化道反應有噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉,罕見消化道潰瘍。肝腎功能異常,有時出現胸痛、ECG...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
藥品說明書;抗腫瘤類氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從...
藥品說明書