遺傳型
基因型又稱遺傳型。某一生物個體全部基因組合的總稱。在雜交試驗中,專指所研究的、與分離現象有關的基因組合,如純種高莖豌豆(DD)、雜種高莖豌豆(Dd)等。基因型一般不能直接看到,需要通過雜交(測交)試驗從表...
遺傳;基因;生物學基因型
...指某一基因或一組基因的具體等位基因組合。基因型又稱遺傳型。某一生物個體全部基因組合的總稱。在雜交試驗中,專指所研究的、與分離現象有關的基因組合,如純種高莖豌豆(DD)、雜種高莖豌豆(Dd)等。基因型一般不...
詞條;基因;生物學;遺傳;基因分型特發性關節痛綜合徵
...生了改變,即血小板滲出聚集促進了磷脂酸水解,引起微血管和血小板的相應變化,釋放低分子陽離子蛋白,促進多核細胞浸潤,而緻密顆粒和小顆粒釋放,使局部5-HT、纖維蛋白原、鉀離子、通透離子、趨化因子含量增多,引...
疾病;風溼免疫科遺傳性對稱性色素異常症
...romatosissymmetricahereditaria疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性對稱性色素異常症係一種少見的顯性遺傳性皮膚病。診斷要點:1.幼年起病,青春期明顯,終身不退。2.兩側手足背對稱性多發性色素脫失斑,其中心爲島狀淡褐色...
疾病;皮膚性病科大腦性癱瘓
...足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科尼曼-皮克病
...NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積於身體各器官的遺傳性代謝病,以年幼兒童多發,具有肝、脾大,眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓塗片中大的泡沫樣細胞等主要特徵。疾病描述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂...
疾病;腎臟內科MHC基因
...羣,位於第17對染色體上的一個狹窄的區段內,它是由4個遺傳區域(uegion)組成,即K區、I區、S區和D區。其中I區又可分爲二個亞區(subrugion)即I-A和I-B亞區。在每區或亞區內至少包括一個基因座,如K區基因稱爲H-2K座。D區至少...
血清免疫球蛋白A
...柯薩奇病毒、革蘭氏陰性桿菌宮內感染等。(2)降低:遺傳性毛細血管擴張症(80%)、非IgA型多發性骨髓瘤、重鏈病、輕鏈病、吸收不良綜合徵、原發性無丙種球蛋白血癥、繼發性蛋白血癥、繼發性無丙種球蛋白血癥、繼發性...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定肛管內括約肌失弛緩症
...很重要。若IAS呈痙攣性收縮不能鬆弛,將導致出口處梗阻型便祕。肛管內括約肌痙攣性收縮的病因通常爲腸壁神經節細胞缺如、長期忽視便意和器質性改變。肛管內括約肌痙攣性收縮在臨牀上主要表現爲無痛性排便困難,便意淡...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕肛管內括約肌痙攣性斜頸
...很重要。若IAS呈痙攣性收縮不能鬆弛,將導致出口處梗阻型便祕。肛管內括約肌痙攣性收縮的病因通常爲腸壁神經節細胞缺如、長期忽視便意和器質性改變。肛管內括約肌痙攣性收縮在臨牀上主要表現爲無痛性排便困難,便意淡...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕