腸桿菌噬菌體PRD1
...還包括PR3、PR4、PR5、PR722和L7。這類噬菌體感染習棲接合質粒的各類革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌和銅綠色假單孢菌。敏感性取決於細胞表面的受體,這些質粒由不相容質粒P、N、W編碼,通過將編碼PRB1受體的質粒...
生物學;病毒三唑巴坦
...對金黃色葡萄球菌產生的青黴素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。三唑巴坦的禁忌證:對三唑巴坦過敏者...
抗生素類;青黴素類;藥物他估巴坦
...對金黃色葡萄球菌產生的青黴素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。三唑巴坦的禁忌證:對三唑巴坦過敏者...
泰唑巴坦
...對金黃色葡萄球菌產生的青黴素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。三唑巴坦的禁忌證:對三唑巴坦過敏者...
菌毛
...較長的性菌毛,比普通菌毛而粗,中空呈管狀。性菌毛由質粒攜帶的一種致育因子(ferilityfactor)的基因編碼,故性菌毛又稱f菌毛。帶有性菌毛的細菌稱爲f菌或雄性菌,無菌毛的細菌稱爲f-菌或雌性菌。性菌毛能在細菌之間傳遞...
細菌碳青黴烯類藥
...性則遜於亞胺培南。對β-內酰胺酶的穩定性碳青黴烯類對質粒介導的超廣譜β-內酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)、染色體及質粒介導的頭孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度穩定性。但可被金屬β-內酰胺酶水解滅活,造成碳青酶...
志賀菌病
...疾菌O抗原由染色體編碼,宋內菌O抗原由分子量爲120×106質粒編碼,而志賀I型菌O抗原除由染色體編碼外,尚需一個小質粒。各羣志賀菌均具有複雜的抗原構型,各菌羣的血清學特異性有交叉反應。如福氏菌有噬菌體整合入染色體...
疾病;感染科鼠傷寒
...門氏菌耐藥菌株增加,主要是通過染色體基因突變、耐藥質粒以及遺傳物質的再組合而獲得。流行病學:(一)傳染源染菌的家禽、家畜及鼠類是本病的主要傳染源,患者與帶菌者也是主要傳染源。通過動物→動物、動物→人、...
疾病β-內酰胺酶抑制劑
...製劑(β-Lactamaseinhibitors)是一類新的β-內酰胺類藥物。質粒傳遞產生β-內酰胺酶,致使一些藥物β-內酰胺環水解而失活,是病原菌對一些常見的β-內酰胺類抗生素(青黴素類、頭孢菌素類)耐藥的主要方式。爲了克服這種耐藥...
質粒
拼音:zhìlì英文:plasmid[2010年版藥典三部]質粒(Plasmid)是一種能自主複製的環狀額外染色體DNA元件。它通常攜帶一定數量的基因,其中有些基因可對不同抗生素產生抗性,該抗性常作爲依據,以辨別是否含有此種質粒而識別生...
生物學