加強藥用輔料監督管理的有關規定
...關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。爲進一步加強藥用輔料生產、使用的監管,確保藥品質量安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特...
法規文件健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...biāo(2023niánbǎn)基本信息:《健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年11月8日《國家衛生健康委辦公廳關於印發感染性疾病等4個專業醫療質量控制指標(2023年版)的通知》(國衛...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;醫療機構管理嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...粉生產企業監督檢查,督促嬰幼兒配方乳粉生產企業落實質量安全責任,保障嬰幼兒配方乳粉質量安全,依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《乳品質量安全監督管理條例》、《國務院辦公廳轉發食品藥品監管總...
法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...ěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8號)印發,自2...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS/T 550—2017 全血及成分血質量監測指南
...5中華人民共和國衛生行業標準WS/T550—2017《全血及成分血質量監測指南》(Guidelinesonqualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年05月12日《關於發佈〈全血及成分血質量監測指南〉...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;獻血管理;血液檢測;血液成分單採;血液製品醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法病案管理質量控制指標(2021年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理質量控制指標(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年1月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發病案管理質量控制指標(2021年版)的通知》(國衛辦醫函〔2021〕28號...
法規文件;醫療機構管理藥品生產監督管理辦法
...員及相應的技術工人,企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條規定的情形;(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強醫療機構藥品質量監督管理,保障人體用藥安全、有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品...
管理辦法;法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...hēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈,自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規定,具體...
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