注射用帕米膦酸二鈉
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,適用於食道、胃、十...
藥品說明書;消化系統用藥注射用帕米膦酸二鈉
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書米諾地爾酊
...2.本品對頭皮有瘢痕或損傷的部位無效。3.儘管沒有證據顯示外用本品可導致全身作用,但部分米諾地爾會被皮膚吸收,並可能存在心動過速、心絞痛或增強由胍乙啶引起的直立性低血壓。所以原有心臟病病史的患者應當意識到...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原...
藥品說明書;消化系統用藥膦甲酸鈉注射液
...嘧啶激酶激活,停用本品後病毒複製仍可恢復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和鉅細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病...
藥品說明書利血平注射液
...動增加的表現。毒理致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變,但實驗結果仍...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平注射液
...增加的表現。毒理學致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1~5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3~10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變,但實驗結...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...中觀察到“冠狀動脈竊流”現象。鹽酸尼卡地平注射液也顯示改善正常的和運動機能減退部位的心肌收縮期縮短。當給予患有中度腎損傷的輕度至中度高血壓病人鹽酸尼卡地平注射液時,腎小球濾過率(GRF)明顯降低,有效腎血漿...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...張壓爲90mmHg)。在給藥間期末(通常24小時)測量血壓,結果顯示,降壓作用持續整個間期,通常,仰臥位的收縮壓降低比空白大5~10mmHg,舒張壓的降低大3.5~8mmHg。給藥後24小時測量,心率未改變。引起血壓反應的量與哌唑嗪類似...
藥品說明書