建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...)開展醫院衛生學管理的專題研究,推廣新的消毒方法和製劑。3.爲有效地進行院內感染監控,應指定檢驗人員擔任相關細菌學檢驗工作。
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理屍體出入境和屍體處理的管理規定
...辦理屍體出入境的單位和個人應主動、如實地向海關申報進出口屍體的相關情況,包括屍體來源等,並提交有關進出口證件。對屬於殯葬遺體出入境的,海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的《屍體/棺柩/骸骨/骨灰入/出境許可...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...)。第三條國家對麻黃素以及以麻黃素爲原料生產的單方製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督管理,並參...
法規文件精神藥品管理辦法
...及時查處。第六章精神藥品的進出品第十八條精神藥品的進出口業務由對外經濟貿易部指定的單位按照國家有關對外貿易的規定辦理。精神藥品進出口的年度計劃應當報衛生部審批。第十九條因醫療、教學和科研工作需要進口精...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...部、中國人民武裝警察部隊後勤部根據本辦法,制定具體管理辦法。第三十六條獸用麻醉藥品的供應、使用,由衛生部、農牧漁業部根據本辦法,制定具體管理辦法。第三十七條本辦法的實施細則由衛生部制定。第三十八條本辦...
法規文件雲南省藥品管理條例
...四十九條從事易製毒化學物品生產、銷售、使用、運輸和進出口活動的單位或者個人,應當遵守國家及本省有關易製毒化學物品管理的法律、法規的規定。禁止非法生產、銷售、使用、運輸或者進出口易製毒化學物品。公安、藥...
管理條例;法規文件《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定
...安排補充協議四》,現對《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》(衛生部、外經貿部令第11號)中有關香港和澳門服務提供者在內地設立合資、合作醫療機構投資總額作如下補充規定:一、香港、澳門服務提供者在內地設立...
法規文件蛋白酶抑制劑
...結構蛋白和酶,是抑制HIV病毒複製的關鍵物質。蛋白酶抑製劑是一種治療艾滋病的化學同類藥物。蛋白酶是人類免疫缺陷病毒基因編碼中的一種特異天冬酰蛋白酶,其作用是將基因和基因表達所產生的蛋白裂解,成爲具有活性的...
醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...及檢定工作經驗交流會等有關材料。13.生產及檢定工作管理辦法、定額指標及責任制等有關材料。14.藥品質量考察檢定中的實驗數據記錄及臨牀觀察中所形成的有關技術材料。15.安全生產製度、規定、規範、統計報表、工作...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...。第二十一條檢驗檢疫機構按照《出口工業產品企業分類管理辦法》(質檢總局令第113號),對食品添加劑生產企業實施分類管理。第二十二條出口食品添加劑應當是符合下列要求:(一)獲得生產許可;(二)食品安全法實施...
法規文件;工作規範