運動神經元病
...層脊髓束和大腦皮層腦幹束髓鞘脫失和變性。脊神經前根萎縮,變性。臨牀表現:根據病變部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合...
疾病促皮質激素
...皮質激素和雄激素,因此對嚴重的腎上腺皮質功能不全或萎縮者無效。促皮質素的藥代動力學:促腎上腺皮質激促腎上腺皮質激素是從豬或其他哺乳動物垂體前葉提取的一種多肽,由39個氨基酸組成。促皮質素口服無效。靜脈注...
促皮質素
...皮質激素和雄激素,因此對嚴重的腎上腺皮質功能不全或萎縮者無效。促皮質素的藥代動力學:促腎上腺皮質激促腎上腺皮質激素是從豬或其他哺乳動物垂體前葉提取的一種多肽,由39個氨基酸組成。促皮質素口服無效。靜脈注...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物自主性高功能性甲狀腺腺瘤
...病程中腺瘤有時偶有自行發生退行性改變,可自行壞死、萎縮、退變或消失。或個別病例經TSH刺激後發生退行性改變而使腺瘤消失。疾病病因本病的病因與Graves病不同,因爲患者血清中不能檢出促甲狀腺激素受體抗體(TRAb),但具...
疾病;內分泌科遺傳性神經性肌萎縮
概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Aronld-Pick氏綜合徵
...音:Aronld-Pickshìzōnghézhēng概述:又稱腦葉硬化症;腦葉萎縮症;早老性癡呆;失語—識別力喪失—運動不能綜合徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機:病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和...
疾病肌萎縮側索硬化症
拼音:jīwěisuōcèsuǒyìnghuàzhèng概述:肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上...
疾病汗管角化症
...質層所形成的。基本損害爲界限清楚的角化不全,呈中心萎縮的環形、線形或斑點樣。臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病脊髓性肌萎縮症
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病汗孔角化病
...質層所形成的。基本損害爲界限清楚的角化不全,呈中心萎縮的環形、線形或斑點樣。臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病