藥物性心肌病
...神經興奮。相反維拉帕米可引起心動過緩,增加洋地黃的血藥濃度等。6.其他如非類固醇消炎鎮痛藥可通過抑制環氧化酶,使前列腺素合成減少而引起水、鈉瀦留,尤其對原有心臟病患者可加重心衰。此外,麻醉藥如氟烷等對心...
疾病;心血管內科抗感染藥
...濫用的後果,因此臨牀上應特別注意合理用藥。藥理根據血藥濃度和時間的關係可制定藥時曲線,曲線下總面積可反映抗感染藥物的吸收狀況及體內利用率。抗感染藥物主要經腎排出,也可經肝代謝、腸道排泄、肺呼出等而被清...
藥物分佈
...一些藥物則很快離開血循環進入其他組織,一些組織藥物濃度很高,可作爲該藥貯存庫,因而延長了藥物的分佈時間。事實上,一些藥物,如可積聚於脂肪組織的藥物,離開這些高濃度組織的速度很慢並於停藥後數天仍出現在血...
藥學藥物電離子穴位透入儀
...成。該機可把藥物直接導入淺的病竈內,並在局部保持高濃度,藥物作用時間長,不損傷皮膚,病人無痛苦。臨牀對類風溼性關節炎、風溼性關節炎、急性乳腺炎、急性扭挫傷、骨質增生、高血壓、面神經麻痹、神經衰弱等症有...
中醫學;鍼灸學;鍼灸工具胃潰瘍合併出血(藥物治療)臨牀路徑(2011年版)
...泵入。出血停止後:PPI類藥物,口服bid。2.其他治療:止血藥、腎上腺素、生長抑素等。3.合併幽門螺桿菌感染者,根除幽門螺桿菌,療程10–14天。PPI+阿莫西林或克拉黴素或甲硝唑/替硝唑中的兩種(使用阿莫西林前需做青黴素...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...劑。緩控釋製劑中的藥物按適當的速度緩慢釋放並吸收,血藥濃度“峯谷”波動較小,可避免超過治療血藥濃度範圍的毒副作用,又能較長時間保持在有效濃度範圍之內以維持療效。與普通製劑比較,緩控釋製劑可延長治療作用...
羅利康寧
...具有親水性,故靜脈注射或口服後,組織器官濃度稍低於血藥濃度,血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入後,肺部濃度較高及維持時間較長,經彌散入血流,肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h後,心/血漿濃度比值大約相同。...
特普他林
...具有親水性,故靜脈注射或口服後,組織器官濃度稍低於血藥濃度,血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入後,肺部濃度較高及維持時間較長,經彌散入血流,肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h後,心/血漿濃度比值大約相同。...
別力康納
...具有親水性,故靜脈注射或口服後,組織器官濃度稍低於血藥濃度,血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入後,肺部濃度較高及維持時間較長,經彌散入血流,肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h後,心/血漿濃度比值大約相同。...
間羥叔喘寧
...具有親水性,故靜脈注射或口服後,組織器官濃度稍低於血藥濃度,血漿蛋白結合率25%。氣霧劑吸入後,肺部濃度較高及維持時間較長,經彌散入血流,肺/血漿中濃度比值大約相同。靜脈注射4h後,心/血漿濃度比值大約相同。...