藥物半衰期
...血中濃度僅爲最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排泄、生物轉化及儲存等)的速度,表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係,它是決定給藥劑量、次數的主要依據,半衰期長的藥物說明它在體內消除慢...
藥學耳穴藥物注射法
...注射後,藥物沿經絡路線直達相應的病理組織器官,並在體內保留較長的時間.因此,注射的藥量雖少,但作用大而持久,一般僅需常規肌肉或皮下注射的1/6~1/10,即能獲得良效。選擇的藥物刺激性宜小,對皮膚組織無腐蝕作...
中醫學;鍼灸學鈣代謝調節藥
拼音:gàidàixiètiáojiēyào作用機制對骨的作用骨是體內最大的鈣貯存庫,PTH動員骨鈣入血,使血鈣濃度升高,其作用包括快速效應與延緩效應兩個時相。(1)快速效應:在PTH作用後數分鐘即可發生,是將位於骨和骨細胞之間的...
藥物遺傳學
...應性產生的原因相當部分取決於個體的遺傳背景。藥物在體內要經過吸收、分佈、代謝和排泄,才能完成藥物發揮藥效的過程。在此過程中,許多環節都與酶和受體的作用密切相關。倘若決定這些酶或受體蛋白的基因出現變異或...
學科名;藥學健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...並不知道該藥物在人體的吸收、分佈和消除參數。當動物體內的代謝特徵及計算的HED均有很大差異時,基於體外試驗獲得的相應的藥物代謝特徵顯得十分有意義。對於某類特定藥物,同類藥物的前期研究可能已經表明,某一特定...
法規文件巴比妥類藥物中毒
...藥物易自消化道吸收,其鈉鹽的水溶液易自肌肉吸收,在體內可分佈一切組織和體液中,一部分在肝內氧化破壞,所形成的氧化物或以遊離狀態或與葡萄糖醛酸結合後由腎排出;另一部分以原形從腎排出。巴比妥類藥物爲中樞抑...
疾病;急性中毒藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...分發、使用;(八)實驗材料的準備;(九)生物樣本的轉運、交接、保存、追蹤和處理;(十)分析方法學的驗證;(十一)生物樣本的分析測定;(十二)實驗數據和結果的分析處理、偏差分析及報告;(十三)實驗資料的...
新陳代謝
...外界不斷交換物質的過程,包括從體外吸取養料和物質在體內的變化。狹義的代謝是指物質在細胞中的合成和分解過程,一般稱中間代謝。合成代謝一般是將簡單物質變成複雜物質,而分解代謝則是將複雜物質變爲簡單物質。代...
生理學腎性氨基酸尿
...泛的氨基酸尿,如胱氨酸尿。當一種氨基酸代謝異常,在體內蓄積,過量超濾,可抑制同一轉運系的其他氨基酸重吸收,如β-丙氨酸氨基轉移異常,發生高丙氨酸血癥,而尿中出現大量牛磺酸,異丁酸,β-丙氨酸。當腎小管上皮...
疾病;腎臟內科甲狀腺激素類藥物
...時間長。t1/2較長,T4爲5天,T3爲2天,主要在肝、腎線粒體內脫碘,並與葡萄糖醛酸或硫酸結合而經腎排泄。甲狀腺激素可通過胎盤和進入乳汁、妊娠和哺乳期應注意。T3、T4在體內的合成與貯存部分是在甲狀腺球蛋白上(TG)進...