伊曲康唑膠囊
...的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,腫瘤和炎性組織的濃度較肺和肌肉組織分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga...
藥品說明書羅通定片
...成癮性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作...
藥品說明書硫酸羅通定片
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品可透過血腦屏障而進入腦組...
藥品說明書司帕沙星片
...7倍);其次爲皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約爲血藥濃度的1.5倍);再次爲唾液、淚液(約爲血藥濃度的0.7~0.8倍);最低爲眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg後72...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...7倍);其次爲皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約爲血藥濃度的1.5倍);再次爲唾液、淚液(約爲血藥濃度的0.7~0.8倍);最低爲眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg後72...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書;鎮痛藥乳酸左氧氟沙星注射液
...t1/2b)約爲5.2小時,清除率(CL)約11.2L/h。廣泛分佈於各組織,該藥大部分以原形經腎臟排泄,24小時累積排泄量達74.6%。【適應症】適用於革蘭陰性菌和革蘭陽性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系統、泌尿系統、消化系統和...
藥品說明書