氟尿嘧啶片
...在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶注射液
...本品在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合...
藥品說明書;抗腫瘤類噴昔洛韋乳膏
...II型單純皰疹病毒有抑制作用,在病毒感染細胞中,病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶將本品磷酸化爲噴昔洛韋單磷酸鹽,然後細胞激酶將噴昔洛韋單磷酸鹽轉化爲噴昔洛韋三磷酸鹽。體外實驗表明,噴昔洛韋三磷酸鹽與脫氧鳥嘌呤核...
藥品說明書安吖啶注射液
...作用機理類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...作用機理類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...有“解救”過量的葉酸拮抗物在體內的毒性反應,有利於胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白質合成。本品可限制甲氨蝶呤對正常細胞的損害程度,通過相互間競爭作用,並能逆轉甲氨蝶呤對骨髓和胃腸黏膜反應,但對已存在的甲...
藥品說明書膦甲酸鈉乳膏
...中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品後病毒複製仍可恢復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和巨...
藥品說明書葉酸片
...成N5,10甲烯基四氫葉酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dUMP)形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP),後者可參與細胞的DNA合成,促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程中,脫氧尿苷酸轉變爲脫氧胸苷酸,其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供。...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作爲病毒DNA複製的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病...
藥品說明書