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甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛...
藥品說明書；抗感染藥 -
吉非羅齊膠囊
...濃度峯值出現於口服後1-2小時；T1/2爲1.5小時，血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現，高峯作用出現於第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂...
藥品說明書 -
鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...ɑnzhusheye本品主要成份及其化學名稱爲：鍀[99mTc]與焦磷酸結合形成的絡合物。結構式：分子式：[99mTc]H6P4O16分子量：【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。...
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甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...
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甲碸黴素片
...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...
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甲碸黴素顆粒
...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合，因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能...
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非諾貝特片
...布容積爲0.9L/kg；持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%，多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多，其次爲肺、心和腎上腺，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原...
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非諾貝特膠囊
...布容積爲0.9L/kg；持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%，多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多，其次爲肺、心和腎上腺，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原...
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咪達唑侖注射液
...品爲苯二氮類的一種，通過和苯二氮受體（BZ受體）結合發揮作用，BZ受體位於神經元突觸膜上，與GABA受體相鄰，偶合於共同的氯離子通道，在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白，它能阻止GABA與其受體結合，而本品與BZ受體結合...
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阿司匹林腸溶膠囊
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
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