2010版GMP開始實施
...建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期,並依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修...
歷史事件西安文理學院基因工程實驗室揭牌
...的校級實驗室哪些既具有衝擊省級重點實驗室的潛力,又符合地方經濟社會發展戰略規劃的部署,通過加強這些實驗室的建設,帶動學校的科學研究實力和人才培養水平的提升,爲學校轉型升級、更名升大奠定更加堅實的基礎。...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...得稅徵收管理辦法》(稅務總局公告2012年第57號)34企業符合特殊性稅務處理規定條件的業務的核準地方稅務機關《財政部國家稅務總局關於企業重組業務企業所得稅處理若干問題的通知》(財稅〔2009〕59號)《企業重組業務企...
歷史事件香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...藥如果要獲得註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條...
歷史事件國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...專以上學歷的臨牀醫學、中醫學類(含中西醫結合類,指符合醫師資格考試報名資格規定中醫類別報名條件的專業)等相關專業的應屆畢業生(含尚在擇業期內未落實工作單位的畢業生)免試申請鄉村醫生執業註冊。縣級衛生健...
新聞動態2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...種正文標準中增加或完善有效性檢查項目,大幅度增加了符合中藥特點的專屬性鑑別,含量測定採用了專屬性更強的檢查方法,增加溶出度、含量均勻度等檢查項目。2010年版《中國藥典》重點藥品標準的系統性提高工作,對高...
歷史事件瑞士成爲全球第一個將無創產前基因檢測(NIPT)納入醫保的國家
2015年7月15日,瑞士開始爲符合要求的高風險孕婦提供強制性醫療保險(OKP),報銷無創產前染色體非整倍體(染色體三體異常)篩查的相關費用。標準的孕早期(懷孕前三個月)篩查包括血液生化檢測和胎兒頸項透明層(nuchaltr...
歷史事件武漢同濟醫院轉化醫學中心成立
...者等到生命的盡頭也沒等來器官,進口生物材料昂貴且不符合國人體型,比國產材料貴幾十倍,患者負擔很重,如果通過研究能找到器官替代材料、符合國人的價低優質的生物材料,無疑將降低費用。
歷史事件國家衛生計生委罕見病診療與保障專家委員會成立
...經濟學領域各2人。專家委員會的工作職責是:研究提出符合我國國情的罕見病定義和病種範圍,組織制定罕見病防治有關技術規範和臨牀路徑,對罕見病的預防、篩查、診療、用藥、康復及保障等工作提出建議。專家委員會自...
新舊聞;歷史事件廣東中醫藥國際臨牀研究中心宣告成立
...、診斷過程、治療機理和施治方法上存在巨大差異,缺乏符合現代生物醫學的理論模型與解釋,這些不利因素也成爲了中醫學發展、普及和步入國際化道路上遇到的巨大挑戰。廣東中醫藥國際臨牀研究中心將從臨牀療效入手,選...
歷史事件