蘭伯特-伊頓綜合徵
...肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化,主要所見是:...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化,主要所見是:...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化,主要所見是:...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病促進擴散
...uòsàn英文:facilitateddiffusion促進擴散是親水的極性分子和離子等代謝物質藉助膜運輸蛋白順濃度梯度擴散的過程。屬於被動運輸。載體蛋白(carrierprotein)糖、氨基酸,核苷酸等水溶性水分子一般由載體蛋白運載。載體蛋白是多...
受體
...信使(secondmessenger)的放大、分化及整合功能。酶、載體、離子通道及核酸也可與藥物直接作用,但這些物質本身具有效應力,故嚴格地說不應被認爲是受體。某些細胞蛋白組分可與配體結合,但沒有觸發效應的能力,稱爲結合體(...
先天性醛固酮增多症
...腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;腎臟內科先天性副肌強直症
...低於體溫稍多,遇冷期間其肌膜靜息膜電位降低,由於鈉離子通道開放使膜去極化,細胞內的鈉離子增加,干擾了肌肉收縮後肌質網內鈣離子的攝取,因而發生肌強直。本病離子通道異常的原因,在於構成離子通道的大分子蛋白...
疾病;神經內科巴特綜合症
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病巴特爾綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病