小兒腦腫瘤
...色體9p上的基因丟失。又如腦膜瘤與第10號染色體,髓母細胞瘤與17p染色體部分缺失相關。症狀體徵:大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨牀過程,可將其臨牀表現歸類爲顱類爲顱內高壓和腫瘤局竈症狀兩類:1、顱內高壓症狀...
疾病;腫瘤科特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...體的失活。這個區段含有PHOX/SHOX(矮身材)基因、MIC2(一種細胞表面抗原)基因、點狀軟骨發育不全基因、智能減退基因、STS(類固醇硫酸酯酶)基因和KAL1(卡爾曼綜合徵)基因等。用基因圖技術可以確定KAL1基因位於Xp22.3區,靠近STS基因...
疾病;內分泌科顱內脂肪瘤
...胝體的大腦正中裂內,組織學檢查以完全分化成熟的脂肪細胞爲主,亦有胎性脂肪組織,細胞內可有泡沫狀粉染物質,不易見到細胞核,大小不一,沒有惡性徵象。常伴有其他結構,例如大量纖維組織和血管。血管的大小不一,...
疾病;神經外科染色體異常
...疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities)也稱染色體發育不全(chromosomedysgenesis)。最常見的染色體疾病,新生兒發病率爲1/700~1/600,是精神發育遲...
疾病;神經內科急性化膿性脊髓炎
...膿性感染後累及脊髓。急性期脊髓腫脹、軟化、充血、白細胞浸潤;脊髓內神經元變性或消失,小膠質細胞增生。急性期後可漸漸形成脊髓內膿腫,並有膿腔壁形成,其周圍可有輕度或中度的炎性細胞,脊髓內的上、下行傳導纖...
疾病;神經內科;脊髓疾病組織胺皮內試驗
...,也可輔助鑑別癔病性感覺消失和僞病等。禁忌證:嗜鉻細胞瘤患者可引起劇烈反應,故不採用此試驗,嚴重高血壓、哮喘病例以及有藥物過敏史者禁忌作此試驗。準備:向患者介紹試驗的目的、方法和注意事項,以取得合作。...
醫療技術名脊髓缺血
...alcord概述:脊髓缺血所引發一系列損傷性生化改變將導致細胞內鈣聚集,氧自由基含量增高,從而損傷脊髓內神經元,造成不可逆的脊髓功能損害。脊髓缺血比腦缺血少見,主要原因爲脊髓動脈硬化比腦動脈少;脊髓供血網絡豐...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病賴利-戴綜合症
...:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺素、多巴胺、β-羥化酶...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺素、多巴胺、β-羥化酶...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病Beck綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死,周圍有膠質細胞增生,神經細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現:脊髓前動脈綜合徵發病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病