家族性自主神經失調症
...均減少。主要表現在丘腦背內側核、頸髓與胸髓側角灰質細胞、背根神經節及交感神經節的異常改變,節前神經元減少,腦幹網狀結構變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...均減少。主要表現在丘腦背內側核、頸髓與胸髓側角灰質細胞、背根神經節及交感神經節的異常改變,節前神經元減少,腦幹網狀結構變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...均減少。主要表現在丘腦背內側核、頸髓與胸髓側角灰質細胞、背根神經節及交感神經節的異常改變,節前神經元減少,腦幹網狀結構變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科交感神經鏈綜合徵
...。病理改變因原發病不同而異,感染性炎症引起,可見到細胞內空泡形成及脂肪變性,伴神經節間質及周圍組織充血、水腫和浸潤,中毒和敗血症引起可見神經節細胞壞死。交感神經鏈綜合徵須注意與脊髓空洞症、心絞痛、血栓...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病外陰惡性神經鞘瘤
...疾病分類婦產科疾病概述外陰惡性神經鞘瘤是來源於施萬細胞、神經細胞或神經元細胞的高度惡性腫瘤,易局部復發和遠處轉移。發生於外陰極少見,常見於四肢。發病年齡在1~63歲,中位年齡爲35歲。表現爲逐漸生長的塊狀物,...
疾病;婦產科副交感神經功能不足
...消失及感覺缺失,括約肌功能障礙。腦脊液蛋白增高,白細胞增多,奎克氏試驗(一),脊髓造影可明確診斷。(五)急性脊髓炎(acutemyelitis)起病急,常伴全身不適,發熱、肌肉痠痛、脊髓損害症狀驟然出現,數小時至數天...
疾病單神經病脊神經痛
...斷傷:軸索端麗使遠端發生華勒變性,圍繞軸索的Schwann細胞核基底層、神經內膜結締組織正常,軸索可再生恢復功能;(3)神經斷傷:是軸索及周圍結締組織支架均斷離,僅很少部分軸索可再生達到原靶器官,大多數軸索芽支...
疾病;神經內科三叉神經營養性損害
...其損傷而發病。病理生理除真皮小血管周圍可有輕度炎症細胞浸潤外,無特殊變化。神經檢查可見到神經腫脹,神經周圍炎症細胞浸潤及神經退行性變。診斷檢查根據叄叉神經損傷病史及其支配的皮膚知覺消失、感覺異常和鼻翼...
疾病;皮膚性病科神經系統遺傳病
...類:神經內科疾病概述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病...
疾病;神經內科手指軟組織和指神經部分切除術
...部分切除術術後做如下處理:1.密切觀察患指血運和感覺缺失情況,術後2周拆線。2.3個月後採取上述操作,進行同側的另一邊軟組織和指神經部分切除術。併發症:1.由於切除了指神經分支或部分主幹,術後早期有明顯的痛覺和...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性巨指畸形的手術;手術