鹽酸洛非西定片
...啉其結構式爲:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性狀:【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
...19NO·HCl分子量:289.80【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...子量:【性狀】膠囊劑,內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒作用爲母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...H13NO2·HCl分子量:203.67【性狀】本品爲無色的澄明液體.【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體激動藥。本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林緩釋膠囊
...式:分子量:【性狀】緩釋膠囊,內容物爲白色微丸。【藥理毒理】阿司匹林可抑制環氧化酶,使血栓素和前列環素生成減少。其中血栓素具有促進血小板聚集和收縮血管作用,而前列環素的藥理作用與血栓素相反。本品作爲小...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1.藥理頭孢羥氨苄爲第一代口服頭孢菌素,對產青黴素酶和不產青黴素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗...
藥品說明書;抗感染藥蒿甲醚膠囊
...子量:298.4【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】(1)藥理頭孢羥氨苄爲第一代口服頭孢菌素,對產青黴素酶和不產青黴素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...式:C17H19NO·HCl分子量:289.80【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。...
藥品說明書;鎮痛藥鞣酸苦蔘鹼膠囊
...用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲豆科植物苦蔘的根提取的總生物鹼與五倍子提取的鞣質經反應而得的一種有機鞣酸弱鹼鹽。經口服後,在腸道遊離出苦蔘總生物鹼和鞣質而發揮藥理活性...
藥品說明書