巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約...
藥品說明書注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書;抗腫瘤類塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氮芥注射液
...理】本品爲雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氮芥注射液
...理】本品爲雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或...
藥品說明書克痛寧注射液
...ningZhusheye本品主要成分爲以眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制,具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用,爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡.並且無成癮...
藥品說明書;鎮痛藥塞替派注射液
...濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌...
藥品說明書克痛寧注射液
...inɡZhusheye本品主要成份爲從眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制,具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用,爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡,並且無成癮...
藥品說明書