藥品電子監管技術指導意見
...裝的監管碼文件,即外包裝的監管碼可混用。血液製品、疫苗、中藥注射劑——爲1個.txt格式的監管碼文件,所有包裝級別的監管碼都在一個文件中給出,即各包裝級別的監管碼可混用。基本藥物——根據包裝級別數量分別給出...
法規文件新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...檢測規範。核酸檢測要求參照有關技術方案。3.新冠病毒疫苗接種操作指南:一、疫苗種類:目前獲批附條件上市和緊急使用的13種新冠病毒疫苗均可使用,目標人羣、接種劑次和間隔、接種途徑參見免疫程序。二、免疫程序:...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...行,現場配備相應的急救藥品和設施。醫護人員應當瞭解疫苗或免疫原免疫後可能發生的各種不良反應,並能及時處理。7.2對驗收合格的疫苗,應當按照疫苗的使用說明書和要求,儲存於相應的冷藏設施設備中,按疫苗批號分類...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...gkǎshēngchǎndānwèijíchǎnpǐnbèiànguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法第一章總則:第一條爲...
國家基本公共衛生服務規範(2009年版)
...病預防指導。如果發現新生兒未接種卡介苗和第1劑乙肝疫苗,提醒家長儘快補種。如果發現新生兒未接受新生兒疾病篩查,告知家長到具備篩查條件的醫療保健機構補篩。(二)新生兒滿月健康管理:新生兒滿28天后,結合接種...
2009年版臨牀路徑預防接種異常反應鑑定辦法
...章總則第一條爲規範預防接種異常反應鑑定工作,根據《疫苗流通和預防接種管理條例》和《醫療事故處理條例》的規定,制定本辦法。第二條預防接種異常反應,是指合格的疫苗在實施規範接種過程中或者實施規範接種後造成受種...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...病防治法》規定管理的甲類、乙類和丙類傳染病的菌苗、疫苗、類毒素等人用生物製品。衛生部根據需要可以增加或解除預防用生物製品管理的品種。第三條預防用生物製品實行計劃生產、計劃供應的管理體制。第四條衛生部負...
法規文件居民健康卡產品檢測管理辦法
...,規範居民健康卡產品檢測相關工作。依據《居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法》、《居民健康卡產品檢測規範V1.0》,特制定本辦法。第二條本辦法中所指涉及檢測的居民健康卡產品包括居民健康卡的芯片、卡片操作系...
2010年補種乙肝疫苗項目管理方案
《2010年補種乙肝疫苗項目管理方案》由衛生部於2010年7月19日發佈。2010年補種乙肝疫苗項目管理方案爲進一步促進基本公共衛生服務逐步均等化,加速乙肝控制,在全國繼續實施15歲以下人羣補種乙肝疫苗項目。一、項目目標結...
管理方案;法規文件加速消除宮頸癌行動計劃(2023—2030年)
...型人乳頭瘤病毒(HPV)持續感染,通過爲年輕女性接種HPV疫苗、在適齡女性中開展宮頸癌篩查、及時治療宮頸癌及癌前病變等三級預防措施能夠有效防控並最終實現消除宮頸癌。近年來,各地積極推動實施婦女“兩癌”(宮頸癌...
詞條;法規文件;宮頸癌;行動計劃