鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書硫酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸曲馬多注射液
...,在疲勞時更易產生。【禁忌】酒精、安眠藥、鎮痛劑或其他中樞神經系統作用藥物急性中毒,嚴重腦損傷,意識模糊,呼吸抑制患者禁用。【注意事項】(1)腎、肝功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。(2)不得與...
藥品說明書硝西泮片
...態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h,表觀分佈容積(Vd)175L。本品可通過胎盤。【適應症】(1)主要用於治療失眠症與抗驚厥。...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】注射後藥物在血漿中濃度較高,但在紅細胞內的濃度更高,爲血漿濃度的10~20倍,而被瘧原蟲侵入的紅細胞內藥物濃度又比正常者約...
藥品說明書氯氮䓬片
...2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳汁。...
藥品說明書亞硝酸異戊酯吸入劑
...NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致血管擴張;並能擴張周圍靜脈,使周圍靜脈貯血,左心室末壓降低和舒張期對冠脈血流阻力降低,也可擴張周圍小動脈而使周圍阻...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2β(消除半衰期)...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書