神經系統遺傳病
...年後期發病如遺傳性共濟失調,老年期發病如橄欖腦橋小腦萎縮,但大多數神經系統遺傳病在30歲前出現症狀。疾病描述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神...
疾病;神經內科常染色體顯性小腦性共濟失調
...傳出徑路,除有小腦神經元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及周圍神經病變。臨牀特點是進行性軀幹共濟失調、構音障礙、辨距不良、意向震顫等單純小腦症狀,也可見不自主運動、視覺或聽覺障...
疾病;兒科腦幹
...有一對縱行隆起,稱爲錐體。錐體外側有橄欖體,內有下橄欖核。錐體和橄欖體之間有舌下神經自此出腦。在延髓的側面、橄欖體的背側,從上到下有舌咽神經、迷走神經和副神經。延髓的背面,其下部與脊髓相似。其上部,由...
中醫學;耳穴名;解剖結構名;鍼灸學;腧穴學紋狀體黑質變性
...主神經功能衰竭的症狀比Shy-Drager綜合徵的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調症狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬於神經系統變性疾病,歸類於多系統萎縮。症狀體徵:一般於老年前期(25~68歲,平均52歲...
疾病;神經內科Ramsay Hunt綜合徵
...小腦系統及腦橋小腦系統保持完好。另有報道變性累及下橄欖核(Kobayashi等,1994)。此外,紅核及脊髓後索可能受累。肌陣攣性小腦協調障礙的臨牀表現:1.多在兒童及成人早期起病。2.早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...小腦系統及腦橋小腦系統保持完好。另有報道變性累及下橄欖核(Kobayashi等,1994)。此外,紅核及脊髓後索可能受累。肌陣攣性小腦協調障礙的臨牀表現:1.多在兒童及成人早期起病。2.早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...小腦系統及腦橋小腦系統保持完好。另有報道變性累及下橄欖核(Kobayashi等,1994)。此外,紅核及脊髓後索可能受累。肌陣攣性小腦協調障礙的臨牀表現:1.多在兒童及成人早期起病。2.早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病延髓
...形成錐體交叉。錐體外側的卵圓形隆起稱爲橄欖,內有下橄欖核。
人體解剖學帕金森病性癡呆
...。2.影像學頭顱CT、MRI在少數帕金森病例晚期可見普遍性腦萎縮,但無局竈性改變。MRI對帕金森病綜合徵在鑑別診斷方面十分重要,例如血管病性帕金森綜合徵可在基底節區有多發腔隙性梗死和梗死軟化竈。單光子核素掃描(SPECT)...
疾病;精神科常染色體隱性小腦性共濟失調
...性。脊髓腰骶部受累最重。小腦皮質有變性。齒狀核、下橄欖核、前庭核、腦橋核也有不同程度變性。有報道大腦皮質運動區有輕微神經元改變。心肌病是本病的特徵之一,常是進行性的心肌肥厚、慢性間質性纖維變性和炎性浸...
疾病;兒科