保健食品註冊管理辦法(試行)
...健食品試驗和樣品試製的現場進行覈查,組織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分...
法規文件WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...%樣品檢測結果的偏差小於規定的偏倚。10結果報告:10.1報告單信息:臨牀檢驗報告單基本信息應包括:實驗室名稱、患者姓名、性別、年齡、唯一性標識、住院病歷或門診病歷號、臨牀診斷、標本類型、檢驗項目、檢驗結果和...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 418—2013 受委託臨牀實驗室選擇指南
...當按照本標準的要求對實驗室進行評價,並且在最終檢驗報告單上註明具體的檢測實驗室名單。3.5.2標本採集和檢驗申請:受委託臨牀實驗室應當提供詳細的指南文件,說明病人準備和樣本採集的要求,包括以下幾項:a)樣本量...
中華人民共和國衛生行業標準;尿液檢測;職業衛生孕晚期檢查
...,羊水過多或過少,都可能預示着胎兒畸形,在每一張超聲報告單中,醫生都會記錄羊水量。水量越少,胎兒發生缺氧,出生時發生窒息的可能性就越大。4.瞭解胎盤情況如胎盤的結構、胎盤的成熟情況、胎盤與子宮壁之間有無分離...
化驗及醫學檢查醫學論文
...,一看就知道是關係稿、湊數稿,更經不住時間和實踐的檢驗,將對作者、編者、以及該醫學期刊都是一個不少的負面影響。第五:可讀性撰寫醫學論文是爲了交流、傳播,存儲新的醫學信息,讓他人用較少的時間和腦力就能順...
化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,...
法規文件;管理辦法食品安全抽樣檢驗管理辦法
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月31日(國家食品藥品監督管理總局令第11號)發佈,自2015年2月1日起施行。食品安全抽樣檢驗管理辦法第一章總則:第一條爲規範食品安全抽樣檢驗工作,...
部門規章WS/T 496—2017 臨牀實驗室質量指標
...S/T499—2017下呼吸道感染細菌培養操作指南WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證上述標準自2017年7月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017年1月25日前言本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準主要起草單位:...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...則第一條爲加強對醫療機構臨牀實驗室的管理,提高臨牀檢驗水平,保證醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關法律、法規制定本辦法。第二條本辦...
法規文件科學記憶法
...查看一下全文。可惜他已經記不確切是查在哪本辭典了。怎麼辦呢?於是這個人就回憶當時查辭典的情形。首先想起是前天晚上查到的,記得那天晚上他還爲這事高興了好一會。再仔細一想,噢!有了。這個詞是在《辭海》上看...
心理學與精神病學;記憶