紅黴素軟膏
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素軟膏
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥代動力學】本品局部用藥後很少吸收入血。【...
藥品說明書甲氧苄啶片
...的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素眼膏
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗感染藥甲氧苄啶片
...的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺...
藥品說明書利巴韋林泡騰顆粒
...呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,從而抑制核酸合成,阻止病毒複製。【藥代動力學】本品口服後很快被吸收,在60分鐘內血藥濃度達到峯值。進入體內後,經磷酸化生成具有活性的代謝產物——利巴韋林單磷酸。...
藥品說明書甲硝唑乳膏
...生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】研究表明,對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度,含量甚微,比全...
藥品說明書磷酸氯喹片
...RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用三磷酸腺苷二鈉
...,有改善機體代謝的作用,參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。同時又是體內能量的主要來源,當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同時...
藥品說明書甲硝唑栓
...成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通...
藥品說明書;抗寄生蟲藥