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染色體
拼音：rǎnsètǐ英文：chromosome染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質形成的複合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個細胞裏的全部染色體也就包含了這個生物的...
生物學 -
遣傳病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步，染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明，使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域，對...
疾病 -
遣傳性疾病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步，染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明，使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域，對...
疾病 -
胎盤穿刺
...診斷方法之後，相繼已有許多學者通過此法吸取絨毛進行染色體及DNA分析，是孕中、晚期進行產前診斷時可供選擇的方法之一（圖11.4.3-1，11.4.3-2）。適應症：胎盤穿刺適用於：1.夫婦雙方曾生育過染色體異常兒。2.夫婦雙方中有...
產前診斷性手術；手術；婦產科手術；醫療技術名 -
表皮樣囊腫
...第一極體與卵子的融合(Ⅰ型)表現爲腫瘤組織與宿主細胞染色體着絲粒標記均爲雜合性；而染色體末端同工酶位點表現爲雜合性或純合性，則取決於染色體着絲粒與末端標記在減數分裂時是否發生互換及互換的頻率，如不發生互...
疾病；婦產科 -
MDS
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少，其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實，骨髓增生...
疾病；血液科；紅細胞疾病 -
骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少，其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實，骨髓增生...
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骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少，其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因：骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實，骨髓增生...
疾病 -
人二倍體細胞
...壽命、世代數。1.5細胞生長液的成分。2細胞株的檢定2.1染色體的鑑定和製片細胞原系建株過程，每8～12世代*應作一次染色體檢查，一株細胞整個生命期內連續培養過程中，至少應有4～5次染色體檢查結果。每次染色體檢查，應...
生物製品 -
羊水穿刺
...兒異常。如通過羊水細胞培養核型分析，可診斷胎兒有無染色體異常。通過對羊水或羊水細胞中酶的檢測，可診斷某些先天性酶缺陷疾病。羊水中含有甲胎蛋白（α-Fetalprotein，AFP），在開放性神經管畸形的胎兒，由於腦脊液滲漏...
醫療技術名；手術