國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
2011年10月9日,國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》,內容如下:藥品註冊,是國家食品藥品監督管理局依照《藥品管理法》的規定,根據藥品註冊申請人的申請,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、...
新聞動態衛生部頒佈第一批中藥材質量標準
...布《衛生部關於頒佈第一批中藥材中華人民共和國衛生部藥品標準的通知》(衛藥發(1992)第9號),正式頒佈第一批101箇中藥材質量標準——《中華人民共和國衛生部藥品標準》中藥材(第一冊),1992年5月1日起執行,原相應...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
2012年3月22日,荷蘭藥品評價委員會(MEB)官網向全球發佈了地奧心血康膠囊成功在該國註冊獲准上市的消息,並作出評價:“地奧心血康膠囊是首個歐盟境外獲得批准的植物藥藥品”,“區別於其他作爲食品補充劑的中藥產品...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
新華網北京3月20日電(記者崔靜)國家食品藥品監管局20日公佈青海雙黃連注射液不良反應事件的調查結果,稱黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是衡量一個國家藥品監管和疫苗質量的重要標準,得到國際社會廣泛認可。能否達到世衛組織的標準和要求,通過其正式評估,是對一個國家藥品監管能力的全面檢驗。拉瓦里·貝爾加比...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
衛生部、國家食品藥品監督管理局11日接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識爲黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。...
新聞動態2010年北京二三級醫院藥價將實現統一 讓利患者26億
...政府的統一部署,北京市正式啓動2009年北京市醫療機構藥品集中採購工作。2010年,除軍隊醫院外,同一品規的藥品,二三級醫院的價格將統一。全市所有非營利性醫療機構和醫保定點醫療機構將全部參加本次集中採購。據統計...
新聞動態國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
2011年9月23日,國家食品藥品監督管理局發佈《關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》(國食藥監辦[2011]432號)通知,要求停止鹽酸克侖特羅片劑在我國的生產、銷售和使用,撤銷批准證明文件。自2009年始,國家食品...
歷史事件基本藥物電子監管系統正式上線
...電子監管系統正式上線,列入基本藥物目錄的品種,未入藥品電子監管網及未使用藥品電子監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標採購。國家食品藥品監督管理局文件:2010年05月11日,國家食品藥品監督管理局發佈《關...
歷史事件藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
2009年3月6日,國家食品藥品監督管理局發出通知,要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”。3月6日,吉林省食品藥品監督管理局報告,經吉林省藥品檢驗所檢驗,吉林一心製藥股份有限公司生...
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