慢性肉芽腫病變異型
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合症
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...則被稱爲Evans綜合徵,某些Evans綜合徵可伴有自身免疫性中性粒細胞減少。部分患者最初表現爲孤立性AIHA,在數月甚至數年後再出現其他免疫性血細胞減少;另一些患兒最初發生ITP,隨後發生AIHA。Evans綜合徵佔兒科AIHA病例的15%~...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血帶血管同種異體脾移植術
...補體、調理素等免疫成分。以及主要是在脾臟產生的一種粒細胞、單核細胞和巨噬細胞激活因子Tuftsin及補體旁路激活系統中的重要組成部分:備解素。此外,還能合成一種能直接抵抗白血病細胞的內源性細胞毒性因子。一個正...
手術;脾臟的手術;普通外科手術;脾移植術角膜新生血管
...K506:是有效的免疫調節劑,能移植T淋巴細胞,顯著抑制異體抑制和化學燒傷後的血管生長,延長植片的存活時間。④新藥物:如白細胞介素-1受體拮抗劑(IL-1ra)、沙利度胺(反應停)、奧曲肽、催乳素片段、K5蛋白等,有...
疾病;眼科移植排斥反應
...血栓形成及缺血性壞死。受累的動脈壁有纖維素樣壞死和中性粒細胞浸潤,並有IgG、IgM、補體沉積;管腔中有纖維蛋白和細胞碎屑阻塞。腎小球腫大,腎小管上皮細胞發生缺血性壞死,間質水腫並有中性粒細胞浸潤,有時還可有...
免疫學新生兒膿皰瘡
...菌。病理生理爲表皮內角質層下的大皰,皰液內含有許多中性粒細胞和球菌,皰底棘層有海綿形成和很多中性粒細胞滲入。真皮上部是非特異性炎症改變。診斷檢查根據臨牀特點及患兒年齡,不難診斷。但需與下列疾病鑑別:(...
疾病;皮膚性病科輸血反應
...血後致敏產生同種抗體、再次輸該供者紅細胞後發生同種免疫性溶血。處理基本同急性輸血相關性溶血。非溶血性不良反應:發熱:非溶血性發熱是最常見的輸血反應,發生率可達40%以上。其主要表現是輸血過程中發熱、寒戰;...
生理學