克羅伊茨費爾特-雅各布病
...的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病Alzheimer病
...上20%,男性與女性經年齡校正的患病率相等。AD通常爲散發,約5%的AD患者有明確家族史。症狀體徵有無遺傳、中毒、藥物、外傷及感染等其他因素。有無長期大量飲酒史。疾病病因AD病因迄今不明,可能與遺傳和環境因素有關...
疾病;神經內科克-雅病性癡呆
...予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆英文名稱:dementiainCreutzfeldt-Jakobdisease別名:克-雅病性癡呆...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆英文名稱:dementiainCreutzfeldt-Jakobdisease別名:克-雅病性癡呆...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆英文名稱:dementiainCreutzfeldt-Jakobdisease別名:克-雅病性癡呆...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病GSS
...例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中...
疾病;感染內科;朊毒體感染遺傳性多發腦梗死性癡呆
...現爲非特異性腦白質疏鬆,排除動脈硬化性皮質下腦病和澱粉樣變性血管病等。Notch3基因突變檢查及皮膚活檢發現GOM可確診。實驗室檢查:1.腦脊液檢查通常正常,有可能出現CSF寡克隆帶細胞數增多。2.測定腦脊液、血清中ApoE多...
疾病;神經內科格-斯二氏綜合徵
...例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中...
疾病;感染內科;朊毒體感染