累-塞二氏病
...稱:Letterer-Siwedisease別名:非類脂組織細胞增多病;累-塞二氏病;累-賽病分類:眼科眼眶疾病淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤組織細胞增多病ICD號:C96.0流行病學:萊特雷爾-西韋病患者多見於3歲以內的嬰兒,男孩多見,無遺傳或...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散髮型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散髮型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。2.2朊病毒病priondisea...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準福克斯-福代斯二氏病
...:Fox-fordycedisease別名:福克斯-福代斯病;福克斯-福代斯二氏病;汗腺毛囊角化症;腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎ICD號:L75.8:分類:皮膚科皮膚腺疾病ICD號:R21:分類:婦科外陰疾病外陰皮膚病流行病學:福克斯-阜太斯病最早...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病外-斐二氏反應
...以3種菌液做外斐反應,用於鑑別診斷立克次體病。外-斐二氏反應正常值:OX19:O~1:40(0~1:40)OX2:O~1:40(0~1:40)OXK:O~1:40(0~1:40)外-斐二氏反應臨牀意義:升高:流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病有特殊診斷價值...
Hallervorden-Spatz病
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Kuru病
...用可能傳染的食物,禁止使用可能污染的藥物(法國近年克雅氏綜合症部分患者是由於使用了攜帶朊病毒的生長激素製劑);對神經外科的操作器械進行嚴格處理,對角膜及硬腦膜的移植應排除供者患朊病者的可能;家族性疾病...
疾病;神經內科蒼白球黑質紅核色素變性
...,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神...
疾病;神經內科;運動障礙疾病休-斯二氏綜合徵
...n’ssyndrome;Hughes-Stovin綜合症;肺動脈栓塞綜合徵;休-斯二氏綜合徵分類:呼吸科呼吸系統相關綜合徵ICD號:J98流行病學:目前尚無資料。病因:關於肺動脈瘤的發病原因至今未完全明瞭。有各種假說,可歸納爲感染性、先天性...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵結核桿菌
...(Piptidoglycolipids)與分枝菌酸(My-colicacid)複合物,能引起遲髮型變態反應,並具有佐劑作用。④硫酸腦苷脂(salfatides)和硫酸多酰基化海澡糖(Multiasiylatedtrehalosesalfate)在結核桿菌毒株胞壁中含有,能抑制吞噬細胞中的吞噬體與溶酶體融...
病原微生物