散發性包涵體肌炎
...單核細胞浸潤,均較多發性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和進行性肌營養不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制:Oidfors對s-IBM線粒體DNA(mtDNA)的分析研究中發現,約有47%的s-IBM...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病糖尿病性周圍神經病
...自主神經功能損害,即所謂糖尿病運動感覺神經病或慢性進行性運動感覺自主神經病。5.急性或亞急性近端型運動神經病又稱近端糖尿病神經病或癱瘓性糖尿病神經炎,1995年由Garland正式命名爲糖尿病性肌萎縮(diabeticmyoatrophy)。其...
疾病;神經內科包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...單核細胞浸潤,均較多發性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和進行性肌營養不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制:Oidfors對s-IBM線粒體DNA(mtDNA)的分析研究中發現,約有47%的s-IBM...
疾病肌萎縮
拼音:jīwěisuō概述:肌萎縮係指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係...
疾病系統性硬皮病
...同程度的硬化和萎縮。患者肢體有肌肉自發痛、肌無力、肌萎縮、肌肉變硬。周圍神經和自主神經系統亦常受累,表現爲末梢血循環不良,指(趾)麻木,感覺異常,掌蹠發冷,多汗等。中樞神經系統的原發性損害較少見。患者神...
疾病;皮膚性病科第Ⅰ型脊髓血管畸形
...後動靜脈瘻交通支復發。診斷:病史及臨牀特點:主要是進行性發展的上運動神經元和下運動神經元的混合性癱瘓,並可合併有疼痛、感覺障礙、臀肌萎縮和中老年男性的括約肌功能障礙。無論動靜脈瘻是位於腰骶部水平以上還...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形膕動脈瘤
...膕窩的異常肌肉、纖維束帶等壓迫膕動脈而引起,因反覆慢性損傷膕動脈,可造成膕動脈退行性變性,並在壓迫部位引起動脈粥樣硬化的發展和動脈狹窄、血栓形成或內膜增生,而使近端膕動脈壓力增高,導致狹窄後動脈擴張成...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈瘤;周圍動脈瘤神經系統遺傳病
...和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期...
疾病;神經內科脊髓硬膜A、V血管畸形
...後動靜脈瘻交通支復發。診斷:病史及臨牀特點:主要是進行性發展的上運動神經元和下運動神經元的混合性癱瘓,並可合併有疼痛、感覺障礙、臀肌萎縮和中老年男性的括約肌功能障礙。無論動靜脈瘻是位於腰骶部水平以上還...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形假肥大型肌營養不良
...病分類兒科疾病概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不良病因是遺傳異常...
疾病;兒科