伏格列波糖片
...時,血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。【適應症】改善糖尿病餐後高血糖。(本品適用於患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...白色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐後高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:①增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組...
藥品說明書格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排...
藥品說明書格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出...
藥品說明書格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...白色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐後高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:1.增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用.2.增加非胰島素依賴的組織對葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類格列齊特膠囊
...驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經...
藥品說明書