WS/T 630—2018 日本血吸蟲抗體檢測 間接紅細胞凝集試驗
...,分離出血清後進行檢測,參見附錄B。5.2樣本檢測:5.2.1待測樣本編號,從左到右按1~n號依次排列。5.2.2陰性對照血清、陽性對照血清各加100μL稀釋液,使其充分溶解,移液器吹打數次混勻後備用。5.2.3取血凝反應板,橫向平放...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;日本血吸蟲毛蚴檢測;血液檢查;化驗及醫學檢查WS/T 783—2021 血清中碘的測定標準 電感耦合等離子體質譜法
...離子體炬焰中,經過蒸發、解離、原子化、電離等過程將待測碘轉化爲帶正電荷的正離子,經離子採集系統進入質譜儀,質譜儀根據離子質荷比進行分離,並由檢測器檢測碘離子計數,樣品中碘的濃度與碘的離子計數成正比,以...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;血清中碘的測定標準HBcAb
...待查標本,同時加入抗-HBc-HRP,與抗原形成競爭結合,如待測標本中抗-HBc含量高,則抗-HBc-HRP與HBcAg結合少,加入TMB底物時顯色淡,反之則顯色深。試劑:包被抗-HBs反應板及HRP-抗-HBs,陰、陽性對照血清,洗滌液、底物液等。操...
化驗及醫學檢查;輸血醫學;獻血者血液檢驗;傳染病篩選;血清學檢查;病毒的血清學檢查抗-HBc
...待查標本,同時加入抗-HBc-HRP,與抗原形成競爭結合,如待測標本中抗-HBc含量高,則抗-HBc-HRP與HBcAg結合少,加入TMB底物時顯色淡,反之則顯色深。試劑:包被抗-HBs反應板及HRP-抗-HBs,陰、陽性對照血清,洗滌液、底物液等。操...
化驗及醫學檢查;輸血醫學;獻血者血液檢驗;傳染病篩選;血清學檢查;病毒的血清學檢查2010年版藥典三部附錄Ⅲ
...板數作爲衡量柱效能的指標時,應指明測定物質,一般爲待測組分或內標物質的理論板數。在規定的色譜條件下,注入供試品溶液或各品種項下規定的內標物質溶液,記錄色譜圖,量出供試品主成分峯或內標物質峯的保留時間tR...
2010年版藥典附錄WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...值之間的一致性接近程度。本標準用以描述準確鑑定同一待測菌的能力或準確確定同一待測微生物/抗微生物藥物組合敏感性結果的能力。3.8:精密度precision在規定條件下,對同一或相似被測對象重複測量得到的測量示值或測得...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查2010年版藥典一部附錄Ⅵ
...3)重複性:同一供試品溶液在同一薄層板上平行點樣的待測成分的峯面積測量值的相對標準偏差應不大於3.0%;需顯色後測定的相對標準偏差應不大於5.0%。4.測定法:(1)鑑別:取適宜濃度的對照溶液與供試品溶液,在同一薄...
2010年版藥典附錄;色譜法;紙色譜法;薄層色譜法;柱色譜法;高效液相色譜法;氣象色譜法;毛細管電泳法;G離子色譜法乙型肝炎核心抗體
...待查標本,同時加入抗-HBc-HRP,與抗原形成競爭結合,如待測標本中抗-HBc含量高,則抗-HBc-HRP與HBcAg結合少,加入TMB底物時顯色淡,反之則顯色深。試劑:包被抗-HBs反應板及HRP-抗-HBs,陰、陽性對照血清,洗滌液、底物液等。操...
血清學檢查;病毒的血清學檢查;輸血醫學;化驗及醫學檢查;傳染病篩選;獻血者血液檢驗2010年版藥典二部附錄Ⅳ
...光譜,比對時應注意以下四種情況:(1)輔料無干擾,待測成分的晶型不變化,此時可直接與原料藥的標準光譜進行比對;(2)輔料無干擾,但待測成分的晶型有變化,此種情況可用對照品經同法處理後的光譜比對;(3)待測...
2010年版藥典附錄2010年版藥典一部附錄Ⅴ
...光譜,比對時應注意以下四種情況:(1)輔料無干擾,待測成分的晶型不變化,此時可直接與原料藥的標準光譜進行比對;(2)輔料無干擾,但待測成分的晶型有變化,此種情況可用對照品經同法處理後的光譜比對;(3)待測...
2010年版藥典附錄