變異性紅角皮病
...角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病進行性掌蹠角皮症
...掌蹠角皮症又稱Greither綜合徵,是瀰漫性非表皮鬆解性常染色體顯性遺傳型掌蹠角皮症的典型變型,少見。但Itin等認爲從發病史及獨特的臨牀表現來看,本病是一種獨立的疾病。症狀體徵從2歲以後出現掌蹠部角質增厚,其發病...
疾病;皮膚性病科進行性對稱性紅斑角皮症
...康狀況不受影響。疾病病因可能與遺傳有關,屬常染色體顯性遺傳。張風翔(1985)報告一家族四代人中有7人發病。但也有人認爲本病系毛髮紅糠疹的亞型。病理生理病理變化:表皮角化過度,伴有角化不全,棘層明顯增厚,真皮...
疾病;皮膚性病科變異性紅斑角化病
...角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖形紅斑角化性皮病
...角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖案狀紅斑角皮病
...角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病毛囊角化病
...腔粘膜可以發病的事實得到證實。疾病病因本病爲一種常染色體不規則顯性遺傳性皮膚病。Domonkos指出在文獻報告的病例中約25%顯示此特徵;日高統計一組222例患者中99例有家族史。除遺傳因素外,有些學者根據部分病人血清中...
疾病;皮膚性病科持久性豆狀角化過度
...鏡面或扁豆狀的過度角化,臨牀上罕見。可能爲常染色體顯性遺傳病。好發於30~60歲的男性。損害初發於足背,爲針頭大淡紅色疣狀角化性丘疹,表面粗糙,或爲紅斑鱗屑性,形如凸鏡面或扁豆狀孤立斑丘疹,中央鱗屑較厚,...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病持久性豆狀角化過度病
...鏡面或扁豆狀的過度角化,臨牀上罕見。可能爲常染色體顯性遺傳病。好發於30~60歲的男性。損害初發於足背,爲針頭大淡紅色疣狀角化性丘疹,表面粗糙,或爲紅斑鱗屑性,形如凸鏡面或扁豆狀孤立斑丘疹,中央鱗屑較厚,...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病限局角化症
...於非洲尼日利亞Youba地區的一種兒童皮膚病,可能屬於常染色體隱性遺傳疾病,但不排除營養不良爲其病因的可能性。本病一般在3--5歲發病,經過幾周以後皮損停止擴展。症狀體徵:典型表現是肘、膝發生瀰漫分佈、邊緣清晰的...
疾病;皮膚性病科