普魯卡因腎上腺素注射液
...類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經...
藥品說明書鹽酸腎上腺素注射液
...轉化爲無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射爲快。皮下注射約6~15分鐘起效,作用維持1~2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可...
藥品說明書塞替派注射液
...乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用量】靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續5天后改爲每週3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸丁卡因
...用鹼性物質如肥皂、煤酚皁溶液等洗滌消毒。15.禁用於浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】兒童應減量。【老年患者用藥】【藥物相互作用】1.不得與鹼性藥液合用。2.如合...
藥品說明書