巴特綜合症
...童,5歲之前出現症狀者佔半數以上。本病發病有明顯的家族傾向,但罕見垂直遺傳,遺傳方式符合常染色體隱性遺傳。病因:巴特綜合徵病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...童,5歲之前出現症狀者佔半數以上。本病發病有明顯的家族傾向,但罕見垂直遺傳,遺傳方式符合常染色體隱性遺傳。病因:巴特綜合徵病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一...
疾病巴特爾綜合徵
...童,5歲之前出現症狀者佔半數以上。本病發病有明顯的家族傾向,但罕見垂直遺傳,遺傳方式符合常染色體隱性遺傳。病因:巴特綜合徵病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...童,5歲之前出現症狀者佔半數以上。本病發病有明顯的家族傾向,但罕見垂直遺傳,遺傳方式符合常染色體隱性遺傳。病因:巴特綜合徵病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病;腎臟內科骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...ilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬中...
疾病;腎內科;腎小管疾病Fanconi綜合徵
...ilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬中...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...ilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬中...
疾病;腎內科;腎小管疾病