鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg...
藥品說明書注射用低分子量肝素鈉
...品作用,1mg鹽酸魚精蛋白中和1.6AXaIU本品。魚精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。【規格】【貯藏】遮光,密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:...
藥品說明書魚肝油酸鈉溶液
...色的澄明液體。【藥理毒理】本品局部注射後可刺激血管內膜,促使其增生,逐漸閉塞血管使之硬化。本品對凝血無直接作用,但與鈣離子有親和力,易形成鈣皁,從而激活內源性凝血機制,加速血液的凝結。它也能導致靜脈內...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...中和本品0.1ml(1000IU)。魚精蛋白1ml=10mg,魚精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹa活性,約中和60%。雖然預防治療無需監測,但應嚴防嚴重腎衰竭。注射後3~4小時抗因子Xa活性水平不應超過0.3IU/ml。【規格】0.4ml:4100AXaIU【...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...品作用,1mg鹽酸魚精蛋白中和1.6AXaIU本品。魚精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。【規格】(1)0.5ml:2500AxaIU(2)1ml:5000AxaIU【貯藏】遮光,密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...縮短普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服後1~4小時起效,8~14小時作用達高峯,持續約14天。靜注0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...縮短普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6....
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積...
藥品說明書注射用尿激酶
...危險。【藥代動力學】本品在人體內藥代動力學特點尚未完全闡明。本品靜脈給予後經肝臟快速清除,血漿半衰期≦20分鐘。少量藥物經膽汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受損患者其半衰期延長。【適應症】本品主要用於血栓栓...
藥品說明書