營養性維生素D缺乏性佝僂病
...化、囟門增大、輕度的方顱、串珠、肋軟骨溝等改變。2.中度可見典型的串珠、手鐲、肋軟骨溝、輕度或中度的雞胸、漏斗胸、O或X型腿,也可有囟門晚閉、出牙遲緩等明顯的改變。3.重度可見明顯的肋軟骨溝、雞胸、漏斗胸、脊...
疾病;兒科0~6歲兒童眼保健及視力檢查服務規範(試行)
...生兒期2次,分別在新生兒家庭訪視和滿月健康管理時;嬰兒期4次,分別在3、6、8、12月齡時;1至3歲幼兒期4次,分別在18、24、30、36月齡時;學齡前期3次,分別在4、5、6歲時。三、服務內容:兒童眼保健和視力檢查主要目的是...
詞條;法規文件;兒童眼保健;視力檢查;服務規範神經鞘磷脂沉積病
...:1.主要損害腦白質的類脂質沉積病,如異染色性腦白質營養不良、球狀細胞腦白質營養不良(Krabbe病)。這組疾病的共同特點爲腦白質髓鞘脫失和類脂質於全身組織異常沉積。另外一組嗜蘇丹染色性腦白質營養不良,包括Schilder病...
疾病;神經內科垂體性侏儒症
...iencydwarfism,GHD)又稱垂體性侏儒症(pituitarydwarfism),是指自嬰兒期或兒童期起病的腺垂體生長激素缺乏而導致生長發育障礙。其病因可爲特發性或繼發性;可由於垂體病變(垂體性)或下丘腦和(或)垂體柄病變導致生長激素缺乏(下丘...
疾病;內分泌科異染性腦白質營養不良
...búliáng英文:metachromaticleukodystrophy疾病別名異染色性白質營養不良,異染色性白質腦病,異染色性白質萎縮,異染性腦白質病疾病代碼ICD:E75.5疾病分類神經內科疾病概述異染性腦白質營養不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦稱異...
疾病;神經內科調節性內斜視
...在生後或生後數日內發生內斜,因患兒父母很少在新生兒時期就診,故臨牀上很少見到先天性內斜視,多見的是生後早期發現有斜視。因爲患兒父母對嬰兒一歲以內的雙眼眼位情況,常常不能作出準確客觀的判斷,有可能把雙眼...
疾病;眼科神經系統遺傳病
...現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性...
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...-Sj?gren病,Kufs病及Batten病。Batten病有兩個內涵,一是特指青少年型的NCL,另一個是泛指所有的兒童型NCL,1969年Zeman和Alpert把此病命名爲神經元蠟樣脂褐質沉積症,這一病名除美國和英國外已經被廣泛應用。根據發病年齡、病程、...
疾病;神經內科恩格爾曼綜合徵
...化(diaphysealsclerosis)或Engelman病。臨牀較爲少見。多爲兒童時期發病,少數於嬰兒時期出現症狀。男多於女,種族無明顯差別。主要症狀是病兒行走延遲、食慾缺乏、體重不增、發育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態蹣跚、易疲...
疾病;兒科維生素A缺乏病
...適當地飲食能供足夠的維生素A,不至引起缺乏。但嬰兒時期食品單純,如奶量不足,又不補給輔食,容易引起亞臨牀型維生素A缺乏症。乳兒斷奶後,若長期單用米糕、麪糊、稀飯、去脂牛奶乳等食品餵養,又不加富含蛋白質和...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病