酒石酸美託洛爾膠囊
...洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...馬多治療濃度的維持時間,減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服,勿嚼碎。本品用量視疼痛程度而定。一般成人及14歲以上中度疼痛...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書鹽酸美西律注射液
...T1/2)爲10~12小時。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝,約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,鹼性尿減慢其清除速度。【適應症】主要用於急性室性...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴...
藥品說明書;激素類及內分泌類吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...穩態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴...
藥品說明書