處方
拼音:chǔfāng英文:(n)medicalprescription根據《處方管理辦法》第二條規定:處方是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中爲患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員(以下...
自我評價
拼音:zìwǒpíngjià英文:self-evaluation自我評價(self-evaluation)是自我意識的一種形式,是主體對自己思想、願望、行爲和個性特點的判斷和評價。兒童把自己當作認識主體從客體中區分出來,開始理解我與物和非我關係後,通過...
心理學與精神病學處方藥
拼音:chùfāngyào英文:prescribeddrug;PreionDrug,EthicalDrug處方藥(PreionDrug,EthicalDrug)是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方纔可調配、購買和使用的藥品。非處方藥(NonpreionDrug)是不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的...
處方藥新藥用輔料非臨牀安全性評價指導原則
...所述的所有研究。如果在輔料評價時可以獲得擬上市藥物處方的信息,最好使用擬上市藥品進行評價。·致敏試驗(如豚鼠最大化試驗或者鼠局部淋巴結試驗)。更多的信息可參考ICH指導原則S8人用藥物免疫毒性研究或FDACDER行業...
法規文件獸用非處方藥
拼音:shòuyòngfēichǔfāngyào定義:獸用非處方藥是指不需要獸醫處方箋即可自行購買並按照說明書使用的獸藥。獸用處方藥目錄以外的獸藥爲獸用非處方藥。
詞條;獸藥;獸用非處方藥食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)
...ngēnzōngpíngjiàguīfàn(shìxíng)《食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)》由衛生部於2012年12月19日衛監督發〔2012〕81號印發,自2012年12月19日起實施。食品安全國家標準跟蹤評價規範(試行)第一條爲規範食品安全國家標準...
法規文件化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...物的安全、有效、穩定、使用方便。如果劑型選擇不當,處方、工藝設計不合理,對產品質量會產生一定的影響,甚至影響到產品的藥效及安全性。因此,製劑研究在藥物研發中佔有十分重要的地位。本指導原則是根據國內藥物...
法規文件化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...的基本原則,第五、六、七部分則分別對口服緩控釋製劑處方工藝研究、質量研究與質量標準制定、以及穩定性研究工作進行了討論。由於製劑藥學研究的一般性要求已有相關指導原則發佈,故本指導原則重點討論口服緩控釋制...
臨牀路徑管理指導原則(試行)
...的醫療機構應當成立臨牀路徑管理委員會和臨牀路徑指導評價小組(以下分別簡稱管理委員會和指導評價小組)。醫療機構可根據實際情況指定本機構醫療質量管理委員會承擔指導評價小組的工作。實施臨牀路徑的臨牀科室應當...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施胸痛中心建設與管理指導原則(試行)
...hǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《胸痛中心建設與管理指導原則(試行)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年10月22日《國家衛生計生委辦公廳關於印發胸痛中心建設與管理指導原則(試行)的通知》國衛辦醫函〔2017〕1026號印...
法規文件