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卡馬西平膠囊
...與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T1/2降爲10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平膠囊
...與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T1/2降爲10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、...
藥品說明書 -
卡馬西平片
...與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T1/2降爲10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平片
...與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發自身代謝，T1/2降爲10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬片
...謝完全，僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg，30-60min後可在血漿中測出，2-3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適應症】1.冠狀動脈痙攣引...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸塞利洛爾片
...白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬片
...全，僅2%～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘後可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50～200ng/ml。【適應症】（1）冠...
藥品說明書 -
酒石酸美託洛爾控釋片
...醫囑。【不良反應】（1）心血管系統：心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心力衰竭加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾病。（2）因脂溶性及較易透入中樞神經系統，故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈...
藥品說明書 -
酒石酸美託洛爾膠囊
...。【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻滯藥(心臟選擇性b-受體阻滯藥)。它對b1-受體有選擇性阻滯作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻滯b-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對b1-受體的選擇性稍...
藥品說明書 -
胰島素注射液
...。非甾體消炎鎮痛藥可增強胰島素降血糖作用。4．b受體阻滯劑如普萘洛爾可阻止腎上腺素升高血糖的反應，干擾肌體調節血糖功能，與胰島素同用可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的症狀，延長低血糖時間。合用時應注...
藥品說明書