複方磺胺嘧啶片
...織和體液中。並穿透血-腦脊液屏障至腦脊液中,達治療濃度,也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期爲8~13小時,甲氧苄啶的消除半衰期爲8...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...製作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑...
藥品說明書硫酸小諾黴素注射液
...星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度爲0.1~6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD...
藥品說明書萘普生鈉
...且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進...
藥品說明書萘普生鈉片
...且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進...
藥品說明書萘普生鈉片
...且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t1/2約爲2小時(慢性腎功能不全患者t1/2明顯延長,約爲4.9...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...次治療,每次治療前進行焦油浴可增加療效。(2)短程接觸療法:經不同濃度和接觸時間的試驗,發現以3%濃度爲終劑量,作用20分鐘後洗去,每日1次治療,爲最佳濃度和接觸時間;也可採用低濃度、短程接觸療法,即用0.1%...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...晚兩次治療,每次治療前進行焦油浴可增加療效。②短程接觸療法:經不同濃度和接觸時間的試驗,發現以3%濃度爲終劑量,作用20分鐘後洗去,每日1次治療,爲最佳濃度和接觸時間;也可採用低濃度、短程接觸療法,即用0.1...
藥品說明書;皮膚科用藥鹽酸蘆氟沙星片
...吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(t1/2β)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟...
藥品說明書