21-三綜合徵
拼音:21-sānzōnghézhēng疾病別名先天愚型Down綜合徵唐氏綜合徵疾病分類兒科疾病概述21-叄體綜合徵也稱先天愚型或Down綜合徵(唐氏綜合徵),屬常染色體畸變遺傳病,病因與母親妊娠年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學藥物墮胎...
疾病;兒科絨毛活檢
...nicvillusbiopsy絨毛活檢是一種產前檢查,用來檢測是否有如唐氏綜合徵那樣的染色體異常疾病。這種檢測就是從胎盤上的微小指狀突起,也就是被稱爲絨毛的部分來獲取細胞,並進行細胞遺傳結構的分析。與羊水穿刺相比,絨毛活...
孕婦外周血胎兒細胞富集
...遺傳的遺傳性疾病。2.遺傳性疾病的診斷,適用於前胎爲唐氏綜合徵(先天愚型)或有家族史者;高齡孕婦(35週歲以上);孕婦有常染色體異常的家族史者;近親結婚者。3.疑爲母兒血型不合。4.診斷胎兒某些血液疾病如血紅蛋...
醫療技術名傷寒論淺注補正
...作。《中醫匯通醫書五種》之一。七卷。清·唐宗海撰。唐氏比較推崇陳念祖《傷寒論淺注》,但又認爲“此書註解,尚有缺誤”。遂在陳書的基礎上予以補缺正誤,前六卷爲六經證治原文,於每經篇首補總論一篇以明大旨。卷...
中醫學;書籍;古籍;傷寒著作;清代羊水
...分析“胎兒的染色體”組成,其中最重要且常見的就是“唐氏症”。有些單基因疾病,例如:乙型海洋性貧血,血友病等,可以檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。此外,有一些胎兒體表上的重大缺陷,例如:脊柱裂、...
生物學;中醫學;中醫婦科;婦產科疾病;中醫基礎理論經皮臍血管穿刺術
...1)遺傳性疾病的診斷:①曾分娩過染色體異常的嬰兒如唐氏綜合徵(先天愚型)。②夫婦雙方或其親屬有遺傳性疾病者。③近親結婚。④高齡初產(35週歲以上)。(2)孕早期曾患過嚴重的病毒感染或接受較大劑量放射線,服...
醫療技術名;手術WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...體發育障礙鑑別。8.4同散發性克汀病、家族性甲狀腺腫、唐氏綜合徵、承雷病、苯丙酮尿症、勞-蒙-畢氏綜合徵、半乳糖血症、幼年型黏液水腫、大腦性癱瘓、頭小畸形、垂體前葉功能低下、維生素D缺乏性佝僂病和聾啞等疾病鑑...
中華人民共和國衛生行業標準溫疫析疑
...(見本書凡例),遂廣集諸家學說,參以己見撰成本書。唐氏將溫、疫病證大致分爲伏氣、歲氣、時疫、疫毒四門;予以詳細辨證、確立治療原則和方藥,兼論婦女溫熱、熱入血室等證。選方按治療大法分爲十類,並附治驗。現...
書籍;古籍;清代;溫病著作痢症三字訣
...zìjué》《痢症三字訣》痢疾專著。一卷。清·唐容川撰。唐氏以三言韻語夾註文的形式專門論述痢疾,包括病理、辨證、治法及方劑等,內容簡明,切於實用。又一種版本附張驥補撰的《痢症三字訣歌括》,即將治痢常用方劑17...
金匱要略淺注補正
...作。九卷。《中醫匯通醫書五種》之一。清·唐宗海撰。唐氏推崇陳念祖《金匱要略淺注》,但對陳氏註解尚有缺誤深以爲憾,遂對陳書予以補缺正誤,並加以發揮。作者試圖用中西匯通的觀點詮釋補正,其中不免有附會的見解...