氟尿嘧啶軟膏
...。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用甲氨蝶呤
...狀物或粉末。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶...
藥品說明書煙酰胺片
...本品在體內與核糖、磷酸、腺嘌呤形成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(輔酶I)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(輔酶II),爲脂質代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需,缺乏時可影響細胞的正常呼吸和代謝而引起糙皮病。【藥代...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥苷(GPD)。本品經代謝爲...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥苷(GPD)。本品經代謝爲脫...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,鹼性尿排泄較快。T1/2爲7~42小時,長期服用苯妥英鈉的患者,T1/2可爲15~95小時,甚至更長。應用一定劑量藥物後肝代...
藥品說明書亞硝酸異戊酯吸入劑
...快。釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致血管擴張;並能擴張周圍靜脈,使周圍靜脈貯血,左心室末壓降低和舒張期對冠脈血流阻力降低,也可擴...
藥品說明書羥基脲片
...【藥理毒理】是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...【藥理毒理】是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸...
藥品說明書戊四硝酯片
...,形成一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起周圍血管擴張,外周阻力降低,血壓下降,還可使回...
藥品說明書