假單胞菌噬菌體ф6
...,它是具囊膜的雙鏈RNA噬菌體,是唯一在體外構建複製和包裝體系的雙鏈RNA病毒。噬菌體Φ6的正常宿主是假單孢桿菌Pseudomonassyringae及其許多致病變種,特別是假單孢桿菌菜豆變種Pseudomonassyringaepv.Phaseolicola,這種變種現稱爲棲菜...
生物學;病毒已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...施。本指導原則目前主要涉及以下項目:變更藥品規格或包裝規格、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料、變更生產工藝、變更藥品有效期或貯藏條件、變更藥品的包裝材料和容器、變更藥品生產場地等。對於其他變更,應根據...
GB 13432—2013 預包裝特殊膳食用食品標籤
...13yùbāozhuāngtèshūshànshíyòngshípǐnbiāoqiānGB13432—2013《預包裝特殊膳食用食品標籤》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年12月26日發佈,自2015年7月1日起實施,本標替代GB13432-2004《預包裝特殊膳食用食品標籤通則...
中華人民共和國國家標準醫療廢物專用包裝物、容器標準和警示標識規定
...管理條例》第十六條的規定,制定本標準和規定。第二條包裝袋標準(一)基本要求1、包裝袋不得使用聚氯乙烯(PVC)塑料爲製造原料;2、聚乙烯(PE)包裝袋正常使用時不得滲漏、破裂、穿孔;3、最大容積爲0.1m3,大小和形狀...
法規文件標準化包裝
拼音:biāozhǔnhuàbāozhuāng標準化包裝是對同一類中藥產品包裝的類型、容積、質量檢驗以及印刷標誌等實行統一規定的技術準則。實行中藥產品包裝標準化具有重要的作用:便於生產和提高包裝的效率,便於對中藥產品的識別...
藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...求;(三)管理職責明確;(四)採購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤;(五)中間產品得到有效控制;(六)確認、驗證的實施;(七)嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和複覈;(八)每批產品經質量受權人批准後方...
法規文件人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...,然後按感染性、損傷性等醫療廢物收集處置。二、樣本包裝和運輸:(一)負責樣本包裝和運輸的人員應當經過感染性物質包裝、運輸相關的生物安全培訓,並取得相應資格。(二)運輸樣本必須採取三層包裝系統,由內到外...
法規文件;傳染病醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...ébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤管理規定》開始實施,本...
部門規章;醫療器械糖果衛生管理辦法
...的各種糖果、巧克力。第三條糖果紙應符合GB11680《食品包裝用原紙衛生標準》,油墨應選擇含鉛量低的原料,並印在不直接接觸糖果的一面。若印在內層,必須在油墨層外塗塑,或加襯紙(鋁薄或蠟紙)包裝,襯紙應略長於糖...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...書,對納入藥品電子監管的藥品必須在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(以下簡稱監管碼),配備相應條碼掃描設備,並按規定在中國藥品電子監管網系統核注覈銷藥品生產、經營相關數據。(三...
法規文件