脊髓小腦性共濟失調
...遺傳性共濟失調的主要類型,其共同特徵是中青年發病。血管病、佔位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調,經CT掃描證實排除其他累及小腦及腦幹的變化。疾病描述:脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型,包括SCA1-...
疾病;神經內科無排卵型功能失調性子宮出血
...作用。②酚磺乙胺(止血敏,止血定)能增強血小板功能及毛細血管抗力,劑量爲0.25~0.5g肌注,1~2次/d;或與5%葡萄糖液配成1%溶液靜脈滴注,5~10g/d。③抗纖溶藥物:有氨甲苯酸(止血芳酸,對羧基苄胺)及氨甲環酸(tranexamicacid,...
疾病;婦產科功能失調性子宮出血
...Ⅹ、Ⅻ缺乏,血小板減少,貧血,缺鐵和Minot-VonWillebrand綜合徵。同時,子宮內膜纖溶酶活化物質增多,活性增強,激活纖溶酶原形成纖溶酶。纖溶酶裂解纖維蛋白使纖維蛋白降解產物(FDP)增加,血漿纖維蛋白減少,形成子宮...
疾病;婦產科疾病功能失調性子宮出血病
...內分泌系統調節紊亂引起的異常子宮出血。臨牀分兩種類型:無排卵型功血和有排卵型功血。臨牀表現1.陰道流血,量多或時多時少;2.月經週期紊亂、縮短或正常,經期長短不一;3.婦檢:子宮、附件無異常。無排卵型功血。診...
疾病產後甲狀腺功能失調綜合徵
...tpartumthyroiditis,PPT)是產後一年所發生的甲狀腺功能異常綜合徵,可以爲暫時性的也可以是永久性的。其病理基礎是甲狀腺自身免疫性炎症,是最常見而又最具有特徵的產後自身免疫性甲狀腺炎。妊娠5~20周流產後也可發生該病...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病水和電解質平衡失調
...液,而是避免膠體液輸入後滲出至組織間。目前已改爲在毛細血管通透性恢復後再輸用,以便它能留在血管內,維持膠體滲透壓。掌握補液需靠臨牀指標,用以調整補液質量與速度。煩躁和躁動若非疼痛表現,而是休克、吸入性...
腦功能輕微失調
...失調是一種較常見的兒童行爲異常,又稱輕微腦功能障礙綜合徵、兒童多動症、多動綜合徵,簡稱MBD。患兒的智能正常或基本正常,但學習、行爲及情緒方面有缺陷,表現爲注意力不易集中,注意短暫,活動過多,情緒易激動以...
疾病遺傳性運動失調性多發性神經炎
...斷由於本病有蛋白-細胞分離現象,故需與慢性吉蘭-巴雷綜合徵鑑別,後者病史相對較短,一般無視網膜色素變性等眼部症狀及小腦性共濟失調,臨牀以四肢對稱性弛緩性癱瘓爲主要表現,激素治療有效。可與本病鑑別。治療方...
疾病;神經內科圍絕經期功能失調性子宮出血
...顯示,無孕激素對抗的大量雌激素可導致培養的子宮內膜毛細血管內皮分泌前列環素(PGI2)的量增加。其結果造成PGI2與血栓素A2(TXA2)這一對主要調節子宮局部血量、螺旋小動脈、肌肉收縮活性和凝血因素之間的平衡失調。在大量PGI...
疾病;婦產科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科